ESTADOS UNIDOS: La FDA autoriza a Iqos como "herramienta de reducción de riesgos"

ESTADOS UNIDOS: La FDA autoriza a Iqos como "herramienta de reducción de riesgos"

Como era de esperar, La Administración de Alimentos y Drogas (FDA) responsable de la protección de la salud en los Estados Unidos acaba de autorizar Philip Morris para indicar que su IQOS (El tabaco calentado) es una verdadera herramienta de reducción de riesgos contra el tabaquismo.


IQOS, ¿UNA “HERRAMIENTA DE REDUCCIÓN DE RIESGO DE TABACO”?


» La FDA (Food and Drug Administration) autoriza la comercialización de IQOS como un producto de tabaco de riesgo modificado «, Anuncio Philip Morris en un comunicado de prensa publicado hace unos días. La compañía tabacalera había estado esperando esa decisión de la administración estadounidense durante varios años.

En 2016, la compañía presentó a la administración estadounidense un conjunto de trabajos que respaldan la idea de que el uso de Iqos redujo los riesgos para la salud en comparación con el uso de cigarrillos convencionales.

Philip Morris (PMI) es autorizado desde abril de 2019 vender el Iqos en los Estados Unidos. Pero el principal fabricante mundial de tabaco (16% del mercado) estaba esperando poder comunicarse sobre su producto de una manera diferente a la impuesta para los cigarrillos. Ahora se realiza en uno de los primeros mercados del mundo. La compañía bien puede indicar en su comunicación que el tabaco presente en su IQOS no se quema sino que se calienta.

« La FDA concluyó que la evidencia científica disponible demuestra que se puede esperar que Iqos beneficie la salud de la población en general, teniendo en cuenta tanto a los consumidores de tabaco como a las personas. quienes no lo están consumiendo actualmente ", Indica el cigarrillo.

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Editor en jefe de Vapoteurs.net, el sitio de referencia sobre las noticias del vape. Comprometido con el mundo de vape desde 2014, trabajo todos los días para que todos los vapeadores y fumadores estén informados.